Риск аномалий плода начали тестировать по крови матери в Новосибирске по ОМС

Неинвазивное пренатальное тестирование для беременных Новосибирской области теперь оплачивается из средств обязательного медицинского страхования. Лаборатория неинвазивного скрининга открылась в регионе 1 августа. Сейчас в России всего 11 таких учреждений.

Генетическое здоровье плода теперь можно оценить без риска прерывания беременности. До сих пор диагностику проводили с помощью прокола передней брюшной стенки – таким образом, брали образцы плаценты, околоплодных вод или пуповинной крови. Многие женщины даже из высокой группы риска отказывались от процедуры из-за опасений потерять плод.

Теперь вероятность хромосомных аномалий и пороков развития можно оценить с точностью до 99% и совершенно безопасно. На сроке беременности с 10 по 14 неделю из крови будущей матери выделяют ДНК плода.

Как рассказали в минздраве региона, в чистой зоне специальной лаборатории, которая открылась 1 августа, работает всего один специалист. Остальным вход в бокс закрыт, для того чтобы исключить чужеродные ДНК. Методом секвенирования ДНК и алгоритма математической обработки полученный образец проверяют на хромосомные аномалии. Впервые неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) включили в территориальную программу госгарантий.

«Метод неинвазивной диагностики абсолютно безопасен. Он позволит тем женщинам, которые получат не совсем хорошие результаты по первому пренатальному скринингу, исключить серьезный синдром без каких-либо возможных последствий», – отметила заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Татьяна Анохина.

По данным ведомства, за первый месяц работы новой лаборатории было проведено 180 исследований. У подавляющего большинства проверенных женщин риск генетической лаборатории плода не подтвердился. Как уточнили в минздраве региона, лаборатория НИПТ будет проводить исследования не только для новосибирцев, но и для жителей других регионов

«Таких лабораторий, включая нашу, всего лишь 11 в стране. В основном это федеральные учреждения, – сообщила главный врач Клинического центра охраны семьи и репродукции, главный репродуктолог Новосибирской области Анна Вятчинина. – Кроме того, здесь будет выполняться генетический анализ эмбрионов перед переносом в организм матери».

Неинвазивный пренатальный скрининг способен определять отклонения по 13, 18 и 21 хромосомам (синдромы Патау, Эдвардса, Дауна). Как напоминают репродуктологи, генетические патологии считаются одной из главных причин перинатальной смертности и детской инвалидности.

Напомним, тройняшки Тимофей, Илья и Мирон родились у жительницы Новосибирска после процедуры ЭКО в январе 2026 года.